Business and Personal web pages from Germany Search result

Bereits zum neunten Mal findet am 17. und 18. September 2013 das „Forum VIA Münster“ im Messe und Congress Centrum Halle Münsterland statt. Getreu dem Slogan „Wir veranstalten die Zukunft“ wird es wieder durch die Auszubildenden des Messe und Congress Centrums Halle Münsterland organisiert. Das Forum VIA Münster ist ein Kongress, der sich speziell an den Nachwuchs der Veranstaltungs-, Hotel- und Gastrobranche richtet. Das vielfältige Vortragsprogramm reicht vom Basiswissen eines erfolgreichen Veranstalters bis hin zu Vorträgen von namhaften Referenten der Branche, die bereit sind, ihre Tipps und Tricks zu verraten und sich Euren Fragen zu stellen. Um Euch Einblicke in die ganze Breite der Veranstaltungsszene zu ermöglichen, gibt es Vorträge mit gastronomischen und technischen Schwerpunkten, sowie Vorträge, die prüfungsrelevante Themen aufgreifen. Ergänzend zu dem Vortragsprogramm gibt es eine Fachausstellung, in der sich Unternehmen aus der Branche präsentieren und Hochschulen ihre Weiterbildungsmöglichkeiten vorstellen. In unseren Chill out Areas habt Ihr die Möglichkeit, mit Referenten und Ausstellern ins Gespräch zu kommen, andere Zöglinge der Branche kennen zu lernen und eure Erfahrungen auszutauschen.

Die TraiCen Computer Training & Consulting GmbH gehört seit über 20 Jahren zu den führenden Anbietern für professionelles IT-Training und ist autorisierter Partner weltweit agierender Software-Hersteller wie Microsoft, Novell, Cisco, CompTIA, RedHat, Oracle und Apple. Mit drei Geschäftstellen in Münster, Langenfeld und Neumünster sowie über 40 festangestellten Mitarbeitern und über die Kooperation mit der SoftED GmbH (Dresden, Leipzig, Berlin, München, Frankfurt) ist die TraiCen ein Trainingsanbieter mit flächendeckendem Angebot in Deutschland. Impressum TraiCen Computer Training & Consulting GmbH Martin Hornung Torsten Schneider Münsterstraße 111 48155 Münster Deutschland Telefon: +49 (2506) 9322-0 Fax: +49 (2506) 9322-66 Website: www.traicen.com E-Mail: info@traicen.com Rechtliche Angaben: Vertretungsberechtigt: Martin Hornung, Torsten Schneider Umsatzsteuer-Identifikationsnummer gemäß § 27 a Umsatzsteuergesetz: DE 125500964 Registergericht: Amtsgericht Münster Registernummer: HR B 5071 Inhaltlich Verantwortlicher gemäß TMG: Torsten Schneider webmaster@traicen.com Technische Angaben: Technisch Verantwortlicher: Torsten Schneider webmaster@traicen.com

Wir sind Mo. - Do. von 12.00 -14.00 Uhr und Fr. von 12.00-13.00 Uhr (nur in graden Kalenderwochen) für euch da!

In contrast with other organisms, the PGCs of zebrafish originate at random positions with respect to the dorsoventral axis. Yet, within 24 hours of development most of the cells arrive at distinct bilateral positions from which they coalesce into a gonad. We use zebrafish PGCs as model for cell fate specification, motility and directed migration in vivo 3D environment. Different research lines in each area are under investigation. * Cell fate specification To learn more about the molecular mechanisms of PGC specification in zebrafish we initiated screens for genes that are expressed in the germ cells at different time points during early embryogenesis. Results of In-Situ hybridization screens, Microarray analysis and next generation sequencing were combined to highlight the most crucial players in PGCs specification. Functional analysis of these genes are being investigated usisng forward (ZFNs and TALENs) and reverse genetic tools(morpholino knock-down). For example, morphant embryos for Dead End (Dnd) function (maternally provided germ plasm component) will loose their PGCs through Apoptosis by the end of first day of development. We found that Dnd functions by protecting specific mRNAs from microRNA inhibitory effects. We set to find protein interaction partners of Dnd as well as protected mRNAs, to understand the molecular basis fate specification and maintenance in zebrafish PGCs. * Motility Zebrafish PGCs move by balloon like protrusions called Bleb. This behavior is intrinsic for PGCs and independent of external guiding cue. We would like to understand the basis for this type of motility. Several projects are running in the lab which are using genetic and biophysical approaches including investigation of bleb formation mechanisms in PGCs,, characteristics of germ cells blebs and their actual contribution to cell motility. Coordination of different forces inside and outside of motile germ cells including internal pressure, differential contractile forces and regulation of adhesiveness to neighboring cells are among other projects which are currently under investigation in our lab. * Directed migration We previously have identified the molecular nature of attractive signal for germ cell directed migration as chemokine SDF1a. PGCs migrate up the gradient of SDF1a, which is dynamicly shaped by its receptor CXCR7, expressed in somatic cells, and sensed by its receptor in germ cells ,CXCR4b. We currently investigate molecular machinery of chemokine signaling downstream of CXCR4b. Another line of researches in our lab are dealing with mechanisms of gradient sensing by germ cells.