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Park Café

Park Café

Sophienstrasse 7, Munich ,
IMPRESSUM: Gemäß §5 des Telemediengesetz (TMG), sowie nach § 55 Rundfunkstaatsvertrag (RStV). park cafe münchen gmbh sophienstr 7 80333 münchen E-Mail: info(at)parkcafe089.de Vertretungsberechtigter Geschäftsführer: Christian Lehner Für den Inhalt der Webseite verantwortlich: Christian Lehner Umsatzsteuer-Identifikationsnummer gemäß § 27 a Umsatzsteuergesetz: DE 247820417 HRB 162 595 / Handelsregister B Amtsgericht München
CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 17 , Tübingen ,
CeGaT - Center for Genomics and Transcriptomics Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Bio-Technologie bietet die CeGaT GmbH seit 2009 verschiedenste Dienstleistungen zur Entschlüsselung von Erbinformation und deren medizinische Interpretation an. Als weltweit erstes Bio-Tech Unternehmen ist es uns dabei gelungen, die humangenetische Diagnostik und die Hochdurchsatzsequenzierung zu verbinden: Mit der Entwicklung sogenannter Diagnostik-Panels in unserem Tübinger Labor ist es möglich, sämtliche für eine Krankheit in Betracht kommenden Gene gleichzeitig zu entschlüsseln und auf bestimmte Krankheitsbilder hin zu untersuchen. Wir können damit unseren Auftraggebern -Ärzten, Kliniken und Forschungseinrichtungen- binnen kürzester Zeit einen aussagekräftigen medizinischen Befund liefern. Dies schlägt sich in einer enormen Zeitersparnis für den Patienten und einer großen Kostenersparnis für das Gesundheitswesen nieder. Entsprechende Therapien bei genetischen Erkrankungen können früher und damit effizienter durchgeführt werden. ------------------------------------------------------------------------------------------------ In approximately 80-90% of clinically diagnosed complex genetic diseases the causative gene variation is not found. This is due to the fact that the classical sequencing of gene by gene is excessively expensive and very time consuming. CeGaT has developed Diagnostic Panels in collaboration with its clinical partners. These Diagnostic Panels enable us to sequence all genes associated with a certain disease simultaneously on our SOLiD and PGM platforms. This approach is much faster and considerably less expensive than the classical gene by gene sequencing. In addition the probability of finding the causative gene variation is significantly higher.